恒瑞医药公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用SHR-8925《药物临床试验批准通知书》，同意该药单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。该药为公司自主研发的治疗用生物制品，拟用于治疗晚期实体瘤，国内外暂无同靶点药物获批上市，相关项目累计研发投入约1120万元。