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复星医药:控股子公司出售989.7万股Gland Pharma股份
复星医药9月6日公告,印度时间9月4日,公司控股子公司复星医药新加坡公司通过大宗交易及集中竞价方式出售共计989.7万股Gland Pharma股份,交易总对价(扣除交易佣金及税费前)为279.96亿印度卢比(折合约2.94亿美元),均价(扣除交易佣金及税费前)约为2828.78印度卢比/股、较前一交易日收盘价格(即2907.9印度卢比)折让约2.72%。预计本次交易的股份过户时间为印度时间9月7日。本次交易完成后,本集团仍持有Gland Pharma约45.76%的股权(本次交易前约为51.76%)、为其控股股东,Gland Pharma仍为本集团合并报表范围内子公司。本次交易所得款项将主要用于本集团研发投入、股份回购、偿还带息债务等。本次交易出售所得将增厚本集团净资产;由于本次交易系转让控股子公司部分股权,出售所得将不计入本集团利润表中的投资收益。
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复星医药:拟不超过港币10亿元回购H股
复星医药9月6日H股公告,公司拟自2026年8月27日起12个月内回购H股,拟回购H股资金总额不超过港币10亿元。公司将根据H股回购授权及市场情况等因素确定该等已回购H股之用途,包括但不限于注销已回购之H股或将其作为库存股份持有。
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财政部将向中国进出口银行注资300亿元
9月6日,中国进出口银行宣布,财政部将向中国进出口银行注资300亿元,有效巩固进出口银行资本根基、厚植可持续发展底气,显著提升服务实体经济与对外开放的资金供给能力和风险防控韧性,为更好履行政策性金融职责使命、服务国家重大战略筑牢坚实保障。
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财政部将向中国出口信用保险公司注资100亿元
9月6日,中国出口信用保险公司宣布,财政部将向中国出口信用保险公司注资100亿元,此次资本补充工作按照市场化、法治化原则稳妥推进,充分体现金融行业发展前景向好。支持中国出口信用保险公司补充核心一级资本,有利于公司更好提高风险偿付能力充足率水平,增强保险人履约能力,进一步扩大出口信用保险覆盖面,有效保障中长期财务可持续,提升经营活动现金流抗压能力,支持公司更好履行政策性职能、服务实体经济。
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中国人保拟募资不超过150亿元用于补充资本金
9月6日,中国人保公告向特定对象发行A股股票预案。本次发行拟由财政部以现金方式认购,募集资金规模不超过150亿元人民币,在扣除相关发行费用后全部用于补充公司的资本金。本次资本补充有助于中国人保进一步夯实资本基础,提升稳健经营能力和风险抵御能力,更好发挥保险业的经济减震器和社会稳定器功能。
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中国农业银行拟募资不超过1600亿元用于补充资本
农业银行公告称,拟向特定对象中华人民共和国财政部、中国烟草总公司及其有关子公司发行A股股票,募集资金总额不超过人民币1600亿元,扣除相关发行费用后将全部用于补充核心一级资本,最终募集资金规模以监管机构批复的发行方案为准。财政部拟认购金额1300亿元,中国烟草拟认购100亿元,江苏烟草、浙江烟草、湖北烟草各拟认购50亿元,北京烟草拟认购30亿元,双维投资拟认购20亿元。
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中国工商银行拟募资不超过1000亿元用于补充资本
中国工商银行公告称,拟向特定对象发行A股股票,发行对象为中华人民共和国财政部、中国烟草总公司及相关子公司,计划募集资金不超过1000亿元,募集资金扣除相关发行费用后拟全部用于补充核心一级资本。本次增资需履行内外部审批程序后实施。
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宇邦新材:控股股东将变更为苏州德翎 股票及可转债明起复牌
宇邦新材公告称,公司股票及可转债自2026年9月7日开市起复牌。控股股东聚信源及实控人肖锋、林敏与苏州德翎签署《股份转让协议》,苏州德翎拟受让聚信源持有的上市公司29.99%股份,转让总价款8.61亿元。完成后,公司控股股东将变更为苏州德翎,实控人变更为江文全。
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泽璟制药:注射用人促甲状腺素β新适应症上市申请获受理
泽璟制药公告,近日,公司收到国家药监局核准签发的《受理通知书》,公司递交的注射用人促甲状腺素β新适应症上市申请获得受理,本次获得受理的适应症是用于无远处转移的分化型甲状腺癌患者甲状腺全切或近全切除术后协同放射性碘(131I)清除残余甲状腺组织的治疗。(第一财经)
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多位储能业内人士:有关部门正全面摸底产能 企业新建产能项目审批暂缓
记者日前从多位产业链人士获悉,针对当前储能行业产能过剩风险加剧,有关部门近期正全面摸排现有及规划中的产能底数,储能电芯是重点领域之一,对尚处规划阶段、未正式开工的项目暂缓审批和推进,已备案且在建的项目不受影响。据多位业内人士了解,此次收紧并非全面叫停,后续有望根据市场实际需求动态调整。
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国内首款AI辅助创新药获批上市
据西湖大学消息,由西湖大学、西湖实验室、西湖制药联合研发的创新药——盐酸伊司特韦片近期正式获得国家药品监督管理局附条件批准上市。这是西湖大学首款完全自主研发的1类创新药,用于成人轻型、中型新型冠状病毒感染的治疗。1类创新药是中国药品注册分类中的最高级别,代表从0到1的源头创新,其核心在于拥有全新的化学结构、全新的作用机制,且具备明确的临床价值。(财联社)